Определение оптимальной дозы инактивированной вакцины для иммунизации поросят против пастереллеза свиней

Пастереллез – болезнь животных, приносящая большой экономический ущерб животноводческим, в том числе свиноводческим хозяйствам и птицефабрикам. Заболевание распространено во всех странах мира.

В Республике Беларусь в целях предотвращения возникновения и распространения пастереллеза среди животных в настоящий момент применяются следующие вакцины: вакцина ассоциированная инактивированная против репродуктивно-респираторного синдрома и пастереллеза свиней, а также вакцина инактивированная против пастереллеза и бордетеллёза свиней. Обе вакцины производства РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. «С.Н. Вышелесского» НАН РБ». Также применяется вакцина ассоциированная поливалентная против сальмонеллёза, пастереллёза и стрептококкоза свиней, производства ОАО «БелВитунифарм». Как видно, зарегистрированных отечественных и зарубежных моновалентных вакцин для борьбы с пастереллезом свиней нет.

Исследования по изучению иммуногенности вакцины проводились на базе СТФ «Масленка» ОАО «Крупский райагросервис» Крупского района Минской области. Целью исследования было изучение оптимальной дозы вакцины и оптимального содержания антигена в инъекционной дозе препарата.

Для проведения опытов на СТФ «Масленка» было задействовано 160 поросят отъемного возраста. С этой целью было сформировано 8 групп животных по 20 животных в каждой: семь опытных и одна контрольная. Формирование групп проводили по принципу условных аналогов.

Поросят 6 опытных групп иммунизировали инактивированной эмульгированной вакциной против пастереллеза свиней опытной серии в различных дозах с разным содержанием антигена. Содержание антигена в вакцине для первой и второй групп было 1 млрд м.к. в 1 мл. Поросят первой группы прививали в дозе 1 мл на животное, а второй группы – 2 мл/животное соответственно. Для поросят третьей и четвертой групп использовали образец инактивированной эмульгированной вакцины с содержанием в 1 мл 2 млрд м.к. Прививали поросят этих групп аналогично в дозах 1 и 2 мл на животное соответственно. Для иммунизации поросят пятой и шестой групп использовался образец с содержанием 3 млрд м.к. в 1 мл. Схема вакцинации была аналогичной. Седьмую опытную группу поросят для профилактики пастереллеза иммунизировали вакциной ассоциированной поливалентной против сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза свиней, выпускаемой ОАО «БелВитунифарм». Иммунизацию поросят в этой группе проводили согласно наставлению по применению препарата. Животные контрольной группы оставались интактными.

От поросят опытных и контрольной групп отбиралась кровь для получения сыворотки до проведения опыта, на 21 -й, 60-й и 90-й день после иммунизации. Сыворотка крови использовалась для постановки РТГА с целью определения титра противопастереллезных специфических антител. Так же определялась сохранность поросят в группе и прирост живой массы в среднем по группе.

В результате проведенных исследований было установлено, что инактивированная эмульгированная вакцина против пастереллеза свиней дает сохранность животных в 6 опытных группах в пределах 95 – 97%. Применение ассоциированной поливалентной вакцины против сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза свиней, которая выпускается ОАО «БелВитунифарм» для профилактики пастереллеза, дает сохранность поросят на уровне 90%. В контрольной группе сохранность составила 85%. При этом прирост живой массы в опытных группах у поросят составлял в среднем 331 г, а в контрольной – 298 г.

Титр специфических противопастереллезных антител в первой группе до начала опыта был на уровне от 0 до 1:8. Затем к 21-му дню титр антител составил 1:32 – 1:64. К 60-му дню титр антител был на уровне 1:256. К концу опыта – на 90-й день – титр антител понизился до 1:128. Во второй опытной группе титр антител составил до иммунизации – 0 – 1:4, на 21-й день с момента иммунизации – 1:32 – 1:128, на 60-й день – 1:256, на 90-й день – 1:128 соответственно. У поросят третьей группы получили следующие результаты: до иммунизации – 0 – 1:8, 21-й день – 1:64, 60-й день – 1:256, 90-й день с момента иммунизации – 1:128. У поросят четвертой группы титр антител до иммунизации был в пределах 1:2 – 1:4, на 21-й день после иммунизации – 1:64, на 60-й день – 1:256 и 90-й день – 1:128. У поросят пятой группы: до иммунизации – 0 – 1:4, 21-й день – 1:64, 60-й и 90-й дни – 1:128. У поросят шестой группы: до иммунизации – 1:2 – 1:4, 21-й день – 1:16, 60-й и 90-й дни – 1:64.

У поросят 7 группы, привитых ассоциированной вакциной производства ОАО «БелВитунифарм», были получены следующие результаты: до иммунизации титр составил 0 – 1:2, на 21-й день – 1:16 и лишь у одного животного – 1:32, на 60-й и 90-й дни – 1:16.

У поросят контрольной группы титр антител на протяжении всего опыта находился в пределах 1:2 – 1:8.

Проведенные исследования на СТФ «Масленка» свидетельствуют о циркуляции в стадах животных P . multocida. Низкая сохранность поросят в хозяйстве доказывает необходимость проведения иммунизации животных против пастереллеза свиней. Применение ассоциированной поливалентной вакцины против сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза свиней дает менее напряженный иммунитет по сравнению с инактивированной вакциной, о чем свидетельствует более низкая сохранность животных. Оптимальной дозой инактивированной эмульгированной вакцины против пастереллеза свиней для создания длительного напряженного иммунитета является однократное введение вакцины в дозе 1 мл с содержанием антигена 2 млрд м.к./мл.